2025年8月21日醫(yī)療技術(shù)規(guī)程培訓考試
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醫(yī)療技術(shù)倫理審查的首要原則是:
A. 醫(yī)院經(jīng)濟效益最大化
B. 對受試者的風險最小化
C. 加快新技術(shù)推廣速度
D. 減少文書工作量
限制類醫(yī)療技術(shù)的審查需要經(jīng)過:
A. 僅科室主任同意
B. 倫理委員會和醫(yī)療技術(shù)管理委員會雙重審查
C. 護士長簽字即可
D. 無需特殊審批
倫理審查會議法定到會人數(shù)要求是:
A. 1/3以上委員
B. 1/2以上(含1/2)委員
C. 2/3以上委員
D. 全員到場
新技術(shù)新項目跟蹤審查的頻率是:
A. 3個月
B. 6個月
C. 12個月
D. 24個月
醫(yī)療技術(shù)檔案保存的最低年限是:
A. 1年
B. 3年
C. 5年
D. 10年
下列哪項不屬于倫理審查必須提交的材料:
A. 新技術(shù)新項目倫理審查申請表
B. 知情同意書
C. 醫(yī)師個人簡歷
D. 新技術(shù)新項目申請書
醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用應(yīng)當遵循的原則不包括:
A. 科學
B. 安全
C. 經(jīng)濟效益最大化
D. 符合倫理
三級預(yù)警項目標準是:
A. 一年內(nèi)發(fā)生兩次二級預(yù)警
B. 經(jīng)濟損失低于3000元
C. 患者輕微投訴
D. 未按時交報告
醫(yī)療技術(shù)風險預(yù)警信息來源不包括:
A. 各級查房
B. 職能管理部門檢查
C. 醫(yī)務(wù)人員私人社交
D. 患方投訴
新技術(shù)臨床應(yīng)用評估周期通常為:
A. 1個月
B. 3個月、半年、一年
C. 5年
D. 10年
醫(yī)療技術(shù)分類不包括:
A. 禁止類技術(shù)
B. 限制類技術(shù)
C. 非限制類技術(shù)
D. 實驗類技術(shù)
醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用違規(guī)處罰不包括:
A. 暫停授權(quán)1-6個月
B. 扣罰績效獎金
C. 晉升優(yōu)先考慮
D. 科主任崗位津貼扣罰
限制類技術(shù)信息上報時限是開展后:
A. 7個工作日
B. 15日內(nèi)
C. 1個月
D. 3個月
醫(yī)療技術(shù)檔案管理原則不包括:
A. 可用圓珠筆書寫
B. 防蟲防潮
C. 不得隨意修改
D. 登記分類編號
倫理審查表決通過標準是:
A. 簡單多數(shù)同意
B. 超過到會人數(shù)2/3同意
C. 全員一致同意
D. 院長決定
倫理審查職權(quán)范圍包括(多選):
A. 審查所有涉及人的研究項目
B. 要求修訂研究方案
C. 終止已批準的試驗
D. 監(jiān)測已審批項目
醫(yī)療技術(shù)風險預(yù)警防范措施包括(多選):
A. 住院患者溝通機制
B. 高風險環(huán)節(jié)簽字制度
C. 節(jié)假日主任查房
D. 綠色安全生命通道
醫(yī)療技術(shù)停止使用的情形包括(多選):
A. 被衛(wèi)生行政部門廢除
B. 主要技術(shù)人員變動不能正常開展
C. 存在醫(yī)療安全隱患
D. 臨床應(yīng)用效果不確切
醫(yī)療技術(shù)檔案內(nèi)容包括(多選):
A. 醫(yī)師資格證書復(fù)印件
B. 手術(shù)分級授權(quán)表
C. 醫(yī)療技術(shù)開展情況
D. 醫(yī)療質(zhì)量考核情況
醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用過程中應(yīng)當立即報告的情形包括(多選):
A. 發(fā)生嚴重不良后果
B. 存在醫(yī)療安全隱患
C. 臨床應(yīng)用效果良好
D. 涉及重大倫理缺陷
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