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8月藥品不良反應及報告培訓試題
1. 您的姓名：
2. 合格藥品在正常用法用量下出現的有害反應稱為？
不良事件（ADE）
藥品不良反應（ADR）
用藥錯誤（ME）
繼發(fā)反應
選項76
3. 以下屬于嚴重藥品不良反應的是？
皮疹
惡心
過敏性休克
頭暈
4. 與藥品藥理作用無關的過敏反應屬于哪類ADR？
A型（劑量相關）
B型（特異質反應）
副作用
毒性作用
5. 用藥錯誤（ME）的核心特點是？
與藥物固有屬性相關
可預防性
僅發(fā)生于調劑環(huán)節(jié)
與劑量相關
6. “可疑即報”是我國ADR報告制度的什么原則？
自愿原則
強制原則
優(yōu)先原則
唯一原則
7. 以下屬于后遺效應的是？
阿托品引起口干
長期用糖皮質激素停藥后腎上腺皮質功能減退
鏈霉素導致耳毒性
青霉素過敏休克
8. ADR報告表填寫要求不包括？
時間明確
內容具體
項目齊全
只填嚴重反應
9. 以下屬于用藥錯誤的是？
靜脈推注誤作肌內注射
感冒藥引起嗜睡
抗生素導致腸道菌群失調
華法林與抗生素聯用致INR升高
10. 藥品不良反應判斷為“肯定”的條件不包括？
用藥與反應時間合理
停藥后反應消失
再次用藥反應重現
存在其他混雜因素
11. ADR臨床價值不包括？
早期識別風險
推動說明書更新
增加藥品銷量
完善風險管理計劃
12. 以下屬于不良事件（ADE）的有？
藥物過敏皮疹
輸液速度過快致心衰
藥品規(guī)格調劑錯誤
患者漏服藥物
13. 藥物不良反應的防范措施包括？
避免濫用藥物
用藥前閱讀不良反應譜
對過敏體質者做皮試
隨意合并用藥
14. ADR按機制分類包括？
A型（劑量相關）
B型（特異質反應）
新的ADR
嚴重ADR
15. 用藥錯誤的發(fā)生環(huán)節(jié)包括？
處方
調劑
給藥
監(jiān)測
16. ADR報告范圍包括？
所有可疑不良反應
新的ADR
嚴重ADR
與藥物無關的事件
17. 不良事件（ADE）一定與藥物有因果關系。
對
錯
18. 毒性作用是藥物劑量過大或蓄積過多引起的。
對
錯
19. ADR報告中“待評價”表示因果關系明確。
對
錯
20. 中成藥說明書未記載的不良反應屬于新的ADR。
對
錯
21. 用藥錯誤僅指調劑環(huán)節(jié)的藥品規(guī)格混淆。
對
錯
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