重慶理工大學2023年碩士研究生招生考試藥學基礎(610)A卷試題
學院名稱:藥學與生物工程學院 學科、專業(yè)名稱:藥學 (試題共8頁,藥理學150分,生物化學150分) 注意:1.所有試題的答案均寫在專用的答題紙上,寫在試題紙上一律無效。2.試題與答卷一并隨原信封交回。
藥理學(150分)
一、名詞解釋(共10小題,每題3分,共30分)
1. 藥物代謝動力學
2. 總體清除率
3. 效價強度
4. 零級動力學過程
5. 治療指數(shù)
6. 精神依賴性
7. 非競爭性拮抗劑
8. 耐受性
9. 多重耐藥
10. MBC
二、單項選擇題(共25小題,每題2分,共50分)
11. 大多數(shù)藥物跨膜轉(zhuǎn)運的方式是
簡單擴散
易化擴散
主動轉(zhuǎn)運
胞飲
12. 具有首過消除的給藥途徑是
直腸下部給藥
口服給藥
呼吸道噴霧給藥
靜脈給藥
13. 某藥劑量相等的兩種制劑口服后血藥濃度-時間曲線下面積相等,但達峰時間不同,是因為
腎臟排泄速度不同
血漿蛋白結(jié)合率不同
分布部位不同
吸收速度不同
14. 決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是
體內(nèi)消除速度
體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度
體內(nèi)分布速度
作用強弱
15. 已知某堿性藥物pKa為9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中
解離度增高,重吸收增多,排泄減慢
解離度增高,重吸收減少,排泄加快
解離度降低,重吸收增多,排泄減慢
解離度降低,重吸收減少,排泄加快
16. 如果某藥在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運與分布符合一室模型,則該藥
高度解離,在體內(nèi)被迅速消除
在體內(nèi)轉(zhuǎn)運快,在體內(nèi)分布迅速達到平衡
僅存在于血液中
藥物先進入血流量大的器官
17. 不良反應不包括
光敏反應
副作用
特異質(zhì)反應
戒斷效應
18. 受體阻斷藥的特點是
對受體有親和力,但無內(nèi)在活性
對受體有親和力,且有內(nèi)在活性
對受體無親和力,但有內(nèi)在活性
對受體無親和力,也無內(nèi)在活性
19. 藥物作用的兩重性指
既有副作用,又有毒性作用
既有治療作用,又有不良反應
既有局部作用,又有全身作用
既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用
20. 有關特異質(zhì)反應的說法正確的是
多數(shù)反應比較輕微
發(fā)生與否取決于藥物劑量
通常與遺傳變異有關
是一種免疫反應
21. 屬于抗膽堿酯酶藥的是
阿托品
碘解磷定
毒扁豆堿
氯解磷定
22. 下列哪個藥物可用于治療術后腹氣脹和尿潴留
乙酰膽堿
新斯的明
毛果蕓香堿
毒扁豆堿
23. 對一口服有機磷農(nóng)藥中毒的患者進行搶救,下列措施中說法錯誤的是
及早,足量,反復注射阿托品
迅速洗胃
待阿托品療效不好時,加用氯解磷定
吸氧
24. 與阿托品相比,東莨菪堿最顯著的特點是
抑制腺體分泌作用
對眼的作用
松弛胃腸道平滑肌
中樞抑制作用
25. 治療因青霉素過敏引起的休克,首選下列哪種藥物
腎上腺素
多巴胺
去甲腎上腺素
間羥胺
26. 去甲腎上腺素靜脈滴注外漏時應選用的藥物是
阿托品
酚妥拉明
麻黃堿
毒扁豆堿
27. 伴有尿少的中毒性休克應首選
去甲腎上腺素
麻黃堿
多巴胺
異丙腎上腺素
28. 抗抑郁癥藥的主要作用靶標是
DA轉(zhuǎn)運體
M1受體
5-HT轉(zhuǎn)運體
mGlu受體
29. 適用于產(chǎn)科手術麻醉的局麻藥是
布比卡因
普魯卡因
羅哌卡因
利多卡因
30. 解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥物的共同作用機制是
抑制白介素的合成
抑制前列腺素的合成
抑制細胞間黏附因子的合成
抑制腫瘤壞死因子的合成
31. 長期使用血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥最常見的副作用是
咳嗽
頭痛
腹瀉
心動過速
32. 關于肝素的抗凝作用,說法錯誤的是
體內(nèi)、體外均有抗凝作用
口服給藥起效慢
作用持續(xù)時間短
靜脈給藥起效迅速
33. 下列是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是
阿莫西林
他唑巴坦
頭孢羥氨芐
亞胺培南
34. 紅霉素的抗菌作用機制
影響細菌細胞壁的合成
增加細菌細胞膜的通透性
抑制二氫葉酸合成酶
與核蛋白50S亞基結(jié)合,抑制mRNA移位,阻滯肽鏈延長
35. 可用于治療兔熱病的抗生素是
慶大霉素
阿米卡星
鏈霉素
卡那霉素
三、簡答題(共8小題,每題5分,共40分)
36. 什么是變態(tài)反應?變態(tài)反應有什么特點?
37. 簡述影響藥物通過細胞膜的因素。
38. 簡述藥物代謝動力學參數(shù)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的定義和意義。
39. 簡述阿托品的臨床應用。
40. 簡述腎上腺素治療支氣管哮喘急性發(fā)作的藥理機制。
41. 簡述嗎啡治療心源性哮喘的機制。
42. 簡述糖皮質(zhì)激素類藥物的臨床應用。
43. 簡述細菌耐藥的機制。
四、問答題(共3小題,每題10分,共30分)
44. 什么是藥物的吸收?試述影響藥物吸收速率和程度的因素。
45. 試述普萘洛爾的臨床應用,其降壓機制有哪些?
46. 試述阿司匹林的藥理作用,臨床應用和不良反應。
生物化學(150分)
一、名詞解釋(共6小題,每小題5分,共30分)
47. pI
48. Tm
49. Km
50. 受體
51. PCR
52. β-氧化
二、單項選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)
53. 下列關于DNA雙螺旋結(jié)構穩(wěn)定的因素中哪一項不正確
堿基對之間的氫鍵
堿基堆積力
磷酸基團間的磷酸二酯鍵
正負電荷的中和
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